O Instituto Butantan entregou hoje (14) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o último documento faltante para a análise do pedido para uso emergencial da Coronavac, vacina desenvolvida pela entidade em conjunto com a farmacêutica chinesa Sinovac BioNTech. Na última sexta-feira (8), a agência cobrou a entrega dos dados que faltavam no relatório clínico da fase três de testes da vacina. Segundo o instituto, o problema com a entrega da documentação não vai interferir no prazo da aprovação, que deve ser divulgada neste domingo (17) – penúltimo dia antes do prazo final, de 10 dias, estabelecido pela Anvisa para avaliação. Caso o imunizante seja autorizado, ele poderá começar a ser aplicado a partir da semana que vem. (Metro1)
